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¿Cuáles son los derechos de los niños discapacitados? La Opinión de Remedios Navas

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Ayer se celebró el día internacional de los derechos del niño. Me gustaría dar a conocer algunos de los derechos que tienen los niñ@s discapacitad@s, derechos que se incumplen y parece que los padres reclamamos como si fueran obras de caridad.

Remedios Navas Lozano

-Derecho a una vivienda digna y adecuada a sus necesidades: actualmente y ya hace unos años, se eliminaron las ya precarias ayudas para adaptar la vivienda a sus necesidades, cuarto de baño, ensanchamiento de puertas, barreras arquitectónicas.

-Derecho a circular libremente con la garantía del transporte accesible: adaptar tu propio vehículo ronda los 6.000 euros aproximadamente y tampoco existen ayudas para ello.

-Derecho a la protección de la salud y a los servicios para el tratamiento de las enfermedades: la mayoría de las veces te derivan a otros centros hospitalarios,  necesitas orden de asistencia que debes renovar cada 6 meses, por desplazamiento te pagan a 0,07 €/Km y los 25 euros primeros corren por tu cuenta. Si multiplicamos los kilómetros que hay ida y vuelta hasta Madrid pueden darte unos 3 euros y si es una localidad más cercana 0. Dietas, siempre y cuando el niñ@ tenga que permanecer ingresado en el hospital, 5 euros diarios, si simplemente es una consulta 0

-Derecho a la aplicación de técnicas y recursos de mejora y rehabilitación de secuelas que hayan podido tener desde el punto de vista físico, psíquico y sensorial: esto se cumple hasta los 3 años de edad del niñ@ con el servicio de estimulación temprana. Una vez el niñ@ se escolariza esta función queda relegada a las sesiones que el niñ@ pueda tener en el propio colegio y realizar las técnicas de las que dispongan.

-Derecho a recibir la ayuda técnica precisa para favorecer su desarrollo personal y social: las ayudas técnicas son aparatos, utensilios, etc. que necesiten para el aseo, desplazamiento, comunicación, autonomía personal etc. Ayudas retiradas completamente.

-Derecho a recibir una enseñanza gratuita en condiciones de igualdad de oportunidades: las aulas sustitutorias de centro específico que existen actualmente en algunos colegios públicos, no disponen de los medios y materiales necesarios adecuados a sus necesidades, ni disponen de una enfermera que pueda medicar al niñ@ en caso de necesidad, atender sus necesidades, así como practicar unos primeros auxilios en el caso de que fueran necesarios.

-Derecho a recibir atención educativa en caso de estar hospitalizado o de convalecencia en su propio domicilio: por desgracia Aimar, mi niño, pasa el invierno en casa por motivos de salud y jamás ha recibido atención educativa, e incluso no le corresponde las sesiones de fisioterapia que deberían de prestarle.

-Derecho al juego y actividades recreativas y culturales propios de su edad así como disponer de espacios adecuados para ello: pocas personas saben que existen columpios adaptados y que los parques deben ser inclusivos para tod@s, pero ¿alguien conoce algún parque en nuestra comunidad que dispongan de ellos?

Estos son sólo algunos de los derechos de los niñ@s discapacitad@s,  derechos por los que los padres seguiremos luchando y por los que tod@s deberíamos de luchar, nada más bonito que la sonrisa de un niñ@!

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